Двегодишната Натали-Ирен от Варна води най-тежката битка – за живота си. Момиченцето е диагностицирано с метахроматична левкодистрофия – рядко генетично заболяване, което постепенно уврежда нервната система.
Семейството разбира за диагнозата преди около 20 дни, след като родителите дълго време търсят отговори и се консултират с различни специалисти. "Тази новина ни разтърси. За съжаление диагнозата беше поставена изключително бавно, тъй като се лутахме между различни мнения на различни лекари“, разказа бащата на Натали-Ирен Мартен Демирев.
След разговори със специализирани клиники по света родителите научават, че необходимото лечение е сред най-скъпите в света. Генната терапия струва над 4 милиона долара в САЩ и близо 3 милиона евро в Европа.
Дори средствата да бъдат събрани, пред семейството стои и друг сериозен проблем. Фармацевтичната компания, която притежава лечението, отказва да го прилага при деца, при които вече са започнали симптоми на заболяването.
Въпреки тежкото изпитание Натали-Ирен и семейството ѝ не са сами. Историята на момиченцето обедини хиляди съпричастни хора от цялата страна, които помагат за събирането на необходимите средства. Силна подкрепа дойде и от спортната общност. Футболисти излязоха на терена с тениски с образа на Натали-Ирен. Историята на момиченцето трогна и малкия Милен, който отправи емоционален призив за помощ. "Аз мога да се лиша от сладолед или от други неща, но най-важен е един човешки и детски живот“, каза пред NOVA той.
Дарителската кампания продължава. В момента семейството се намира в Истанбул, където Натали-Ирен получава поддържащи грижи в частна болница. Там лекарите могат да извършат трансплантация на стволови клетки от донор, но според бащата това не е генната терапия, от която детето се нуждае. Семейството разглежда процедурата като краен вариант.
Надеждата е истинското лечение да започне възможно най-скоро. До тогава всяка помощ – независимо дали финансова или чрез споделяне на историята на Натали-Ирен – може да се окаже решаваща за бъдещето на детето. "Няма да се предаваме. Отново апелираме към институциите и организациите, които могат да ни помогнат“, заяви бащата на момиченцето.
"Огромно благодаря на хилядите дарители. Вие ни давате страшно много сили“, допълни той.

Сондите на мисията ESCAPADE ще извършат сложна гравитационна маневра край Земята
Мисията „Артемида“ на НАСА отвори „дупка“ в йоносферата: Какво означава това?
Откриха начин за заобикаляне на забраната за пътуване в миналото
Мистерията около шесттонния Олтарен камък в Стоунхендж се задълбочава
Ландо грабна победата в екшъна в Сао Пауло
Стоичков ликува от боя над Левски: ЦСКА е на върха!
Шеф на ЦСКА изригна срещу съдийството след 3:0 над Левски
Манчестър Юнайтед възкръсна в продължението срещу Астън Вила
Пухкав кекс с тиква, какао и аромат на портокал
Новолуние в Скорпион на 9 ноември 2026: Поставяме ново начало
Дневен хороскоп за 9 ноември, понеделник
Седмичен хороскоп за 9 – 15 ноември 2026: Романтика за Раците
Туларемия – инфекцията, която се връща в Западна България
Моите здравни права: Направленията по здравна каса: има ли лимит и кой го определя?
Генитален херпес - как се заразяваме?
Умора и прегаряне в болниците – скритият риск за пациенти и лекари
Кадър на деня за 8 ноември
INSAIT подготвя нови модели на физически AI
Volkswagen пусна такси с 600 000 км гаранция
Скандалът с Хю Грант я направи милионерка – къде е Дивайн Браун 31 години по-късно?
Новолунието в Скорпион променя живота на 4 зодии
Коментари