Деца и възрастни със синдром на Даун изпратиха своите усмивки към обществото. Националният фотопроект за втора поредна година се откри на входа на Морската градина във Варна.

Изложбата с фотографии на хора със синдром на Даун може да се види до края на август. Тя е под наслов 47 усмивки. Заглавието е продиктувано от факта, че хората със синдром на Даун притежават 47 хромозоми, т.е. с една повече от всички останали членове на обществото. Те са известни със своите усмивки и с това, че са наричани "слънчеви хора".

Изложбата с фогографии се организира за втора поредна година от Сдружението на родителите на деца със синдром на Даун. В основата са фотографът Красимир Ламбов и съпругата му Силвена Христова, които също имат момиченце със синдрома. "Приемете нашите деца, такива каквито са, всяко със своята особеност, със своето различие, но въпреки това, всички са толкова усмихнати, отворени към света и имат право да бъдат заедно с всички нас. Това целим ние, всички родители на деца със синдром на Даун", каза Силвена за Медийна група "Черно море".

"Посланието на изложбата е, че животът е такъв, какъвто избереш да го изживееш, а с усмивки е много по-лесен и много по-щастлив. Хората със синдром на Даун са част от обществото и техните усмивки заслужават да бъдат забелязани" - допълни тя.


В проекта се включват 48 любители и професионални фотографи. Те са представили общо 350 снимки. Финалистите са избрани от жури в София и част от тях могат да се видят на изложбата във Варна, която ще остане на входа на морската градина до 31 август.

Фотопроектът се организира за втора поредна година. "През изминалата една година след първото издание на изложбата, ние сме щастливи да отбележим абсолютно положителен резултат. Обществото е все по-отворено, все по усмихнато, има желание да контактува с нашите деца и ние сме горди от факта, че сме направили една изключително важна стъпка към промяната и тя вече е факт", каза още Силвена Христова от Сдружението на родителите на деца със синдром на Даун.


"Синдромът на Даун не е присъда. Всички родени с тази диагноза имат право да се развиват, да бъдат щастливи, да постигнат резулатати и да живеят пълноценно. Трябва обаче да им се даде шанс", убедени са всички от Сдружението.


Полина Петрова
Снимки: авторът
















Още по темата:
Новините на 19 август 2016 г.

Рецепта за бързи мини пици - готови са за 20 минути
Как да премахнем неприятната миризма от еър фрайъра
Трапезата на Архангеловден: Какви ястия се приготвят за празника
Смъртоносен вирус се укрива в Бразилия над 140 години
Загадъчни НЛО се движат с хиперзвукова скорост над Атлантическия океан
Демис Хасабис скъсява прогнозите: Появата на общия AI е все по-близо
Учен: Очакват се още няколко земетресения с магнитут над 7 по Рихтер в света
Босът на Чайките изобщо не мисли за Ман Юнайтед
Дабъл-дабъл на Везенков не стигна на Олимпиакос след драма
Евро Левски изстреля България пред Франция с ПСЖ!
"Брутален ЦСКА!": Феновете избухнаха след 2:2 в Дания, посочиха големия грешник
Таро карта за 24 октомври, събота – Крал на чашите
Дневен хороскоп за 24 октомври, събота
Поверия за Димитровден на 26 октомври
Психологът Милена Хаджииванова: Най-тревожният сигнал при децата може да изглежда като успех
Какво зависи от нас в борбата със затлъстяването?
Свят без полиомиелит? Забравена заплаха, която да не подценяваме
Риновируси през есента при децата – защо хремата невинаги е просто настинка?
Спина бифида, хидроцефалия и ролята на фолиевата киселина в превенцията им
Украйна ще си партнира с Nokia и ICEYE в търсене на алтернатива на Starlink
Рецепта за бързи мини пици - готови са за 20 минути
В най-скоро време може да има платени реклами при AI търсенията в интернет
Volvo готви масови съкращения на служители
Ретроградният Меркурий от 24 октомври до 13 ноември няма да съсипе живота ви: Как да се предпазите според зодията си
Луната на ловеца променя живота на 4 зодии
Коментари