Деца и възрастни със синдром на Даун изпратиха своите усмивки към обществото. Националният фотопроект за втора поредна година се откри на входа на Морската градина във Варна.

Изложбата с фотографии на хора със синдром на Даун може да се види до края на август. Тя е под наслов 47 усмивки. Заглавието е продиктувано от факта, че хората със синдром на Даун притежават 47 хромозоми, т.е. с една повече от всички останали членове на обществото. Те са известни със своите усмивки и с това, че са наричани "слънчеви хора".

Изложбата с фогографии се организира за втора поредна година от Сдружението на родителите на деца със синдром на Даун. В основата са фотографът Красимир Ламбов и съпругата му Силвена Христова, които също имат момиченце със синдрома. "Приемете нашите деца, такива каквито са, всяко със своята особеност, със своето различие, но въпреки това, всички са толкова усмихнати, отворени към света и имат право да бъдат заедно с всички нас. Това целим ние, всички родители на деца със синдром на Даун", каза Силвена за Медийна група "Черно море".

"Посланието на изложбата е, че животът е такъв, какъвто избереш да го изживееш, а с усмивки е много по-лесен и много по-щастлив. Хората със синдром на Даун са част от обществото и техните усмивки заслужават да бъдат забелязани" - допълни тя.


В проекта се включват 48 любители и професионални фотографи. Те са представили общо 350 снимки. Финалистите са избрани от жури в София и част от тях могат да се видят на изложбата във Варна, която ще остане на входа на морската градина до 31 август.

Фотопроектът се организира за втора поредна година. "През изминалата една година след първото издание на изложбата, ние сме щастливи да отбележим абсолютно положителен резултат. Обществото е все по-отворено, все по усмихнато, има желание да контактува с нашите деца и ние сме горди от факта, че сме направили една изключително важна стъпка към промяната и тя вече е факт", каза още Силвена Христова от Сдружението на родителите на деца със синдром на Даун.


"Синдромът на Даун не е присъда. Всички родени с тази диагноза имат право да се развиват, да бъдат щастливи, да постигнат резулатати и да живеят пълноценно. Трябва обаче да им се даде шанс", убедени са всички от Сдружението.


Полина Петрова
Снимки: авторът
















Още по темата:
Новините на 19 август 2016 г.

Високопротеинови закуски в студеното време
Как да се справим с косопада през есента
Радев: Искам да ви се извиня за Бюджет 2026
Ефективни начини да изградим по-силна връзка с шефа
Ново откритие в квантовата физика отваря пътя към междузвездните пътешествия
Portal Space Systems представи сателитната платформа Starburst
Новите технологии могат да спасят астронавтите от космическо прилошаване
Vast изведе на орбита демонстратора на първата частна космическа станция Haven-1
Бившата на Роналдо и Балотели е бременна от футболист + СНИМКИ
Експерименти? Нагелсман иска първото място за Германия
Абонданца: България разполага с много интересен и перспективен отбор
Марица Пд скочи срещу съдия от родния елит + ВИДЕО
Канадската сензация Джонатан Рой се завръща с концерт в Зала 3 на НДК през януари
Дневен хороскоп за 11 ноември, вторник
Как технологиите променят професиите – поглед отблизо с Базар на професиите 2025
Ретрограден Юпитер в Рак на 11 ноември – грижим се повече за себе си
7 начина да подсилим детското меню с витамини и сезонни продукти
Лечебната сила на музиката – как се отразява на ума?
Български лекари ще участват в 25-ата Виена-Торонто-Вандербилт академия по белодробна трансплантация
Базофили и еозинофили - какво показват техните абнормни нива?
А. Петров: Изкуството на младото поколение гради доверие между България и Северна Македония
Радев: Искам да ви се извиня за Бюджет 2026
Пречистената вода може да се използва за напояване и... за производство на бира
100-те най-продавани нови коли в България тази година
Честит рожден ден, Елън Помпео – любимата д-р Мередит Грей от „Анатомията на Грей“
Седмичен любовен хороскоп 10-16 ноември
Коментари