Да помогнем на Маги!

Маги и нейните родите се нуждаят от подкрепа. Момиченцето е с левкемия.

То е едва на три години, но вече е преминало през дълги курсове на химиотерапия и месеци, изолирано в болнична стая. Детето е с рецидив и болестта прогресира много бързо. В момента родителите на Маги подготвят документи за Фонда за лечение на деца в чужбина, но не вярват, че ще им бъдат отпуснати средства. Те очакат оферта от германска клиника, сумата няма да е по-малка от 250 000 евро. Семейството се опитва да събере 15 000 евро, за да се установи в Германия и да продължи лечението на детето. 
 

Ето какво написа нейната майка:

„Ще ви разкажа историята от самото начало. Магдалена се роди голямо и здраво бебе, но когато беше на 10 месеца лекарите откриха, че страда от остра лимфобластна левкемия. Започнахме незабавно лечение във Варненската детска онко-хематология. Прогнозите бяха добри, организмът й се поддаде на лечението и постигнахме ремисия още в средата на втория курс. Факт е обаче, че лекарите ни спестиха информацията относно естеството на риск в нейната възрастова група и автоматично отхвърлиха варианта за така жизнено необходимата към този момент трансплантация на стволови клетки. Лечението продължи още година и половина чрез прием на цитостатици перорално, като през целия период бяхме под постоянен мониторинг на лекуващия й лекар. Курсът на лечение завърши след изследване – миограма на костния мозък, извършено през декември миналата година. Резултатите бяха добри и получихме най-големия подарък – здраво дете. Спряхме приема на цитостатици и кошмарът започна отначало. Поради съмнения относно здравословното състояние на Маги, миналата седмица отново направихме миограма и резултатът беше рецидив на остра лимфобластна левкемия, но вече има и засягане на централната нервна система.

В момента сме хоспитализирани отново във Варненската детска онко-хематология, тъй като болестта прогресира много бързо.  Възнамеряваме да продължим химио-терапевтичния курс в Германия и да извършим там и трансплантация на стволови клетки. Двугодишното лечение на детето „стопи“ финансовите ни средства. Започваме кампания за набиране на капитал, с който да можем да заминем и започнем лечение в Германия. Нашата диагноза в България може да звучи страшно и да се възприема като присъда, но в цивилизования свят е съвсем лечимо заболяване. Нямам никакво съмнение, че дъщеря ми има силата да се пребори и с това, стига да попадне на точното място. Посочената сметка не е дарителска, тъй като смятаме да сме в групата на медицинските мигранти, като влезем в немската социално-осигурителна система, а персонална. Необходими са ни 15 000 евро за да се установим и започнем лечение в Берлинска клиника.“ 

BG71TTBB94001524184067
Титуляр Христина Йорданова
Сосиете Женерал Експресбанк 

Родителите предоставиха на Медийна група „Черно море“ епикризите на детето.