От днес влиза в сила евродирективата за борба с фалшиви лекарства. На опаковките на медикаментите по лекарско предписание вече трябва да има уникален идентификационен код за защита от фалшификации.
В рамките на шест месеца всяка аптека в България ще трябва да разполага с четец и специален софтуер, с който да верифицира лекарството, което продава на пациента. В този период "няма да бъдат санкционирани аптеките за това, че не са я въвели още", увери здравният министър Кирил Ананиев преди дни.
Новото изискване доведе до недоволство сред фармацевтите, които се притесняват от допълнителните инвестиции за софтуер и електронни четци. "Не трябва да има никакво притеснение от тяхна страна, няма да се затваря нито една аптека, няма да се лишава нито един пациент от лечение. Обратно – идеята е да се гарантира лечението на гражданите с верифицирани лекарства, признати на територията на ЕС”, увери министър Ананиев.
Четете още: