Европейската агенция по лекарствата съобщи, че на 11 март ще обсъди издаването на разрешение за използване в ЕС на ваксината срещу ковид на "Янсен" ("Джонсън и Джонсън"), предаде Агенция Кросс.
Извънредното заседание цели да се постигне решение още в този ден, се уточнява в съобщението. По-рано тази седмица Европейската комисия потвърди, че оценката на ваксините занапред ще бъде ускорена.
Когато бъде утвърдена, ваксината на "Янсен" ще стане четвъртият препарат срещу новото заболяване, чиято употреба е разрешена в ЕС. ЕК сключи договори с шестима производители на ваксини, като уточни, че държавите от ЕС имат свободата да си доставят и други препарати на собствена отговорност.
"За да изградим колективна защита срещу вируса, са нужни поне 60-70% да имат имунитет. С новите варианти се смята, че този процент трябва да бъде по-висок - към 80. Не само ние, но и целият свят все още е доста далече от това", коментира пред bTV вирусологът проф. Радостина Александрова. Тя каза и подробности относно ваксината на "Джонсън и Джонсън", която беше разрешена в САЩ. "Тя също е векторно базирана и по това прилича на "АстраЗенека". Различното е, че е предназначена да бъде само в една доза и има доста добра ефективност. Предотвратява тежките случаи повече от 85%", обясни проф. Александрова. "Още по време на клиничните проучвания влезе в директна битка с новите варианти на вируса. Друг плюс е, че може да се съхранява три месеца в обикновен хладилник", поясни още вирусологът. Според проф. Александрова това е пандемия, която не е по силата на една ваксина, една институция или една държава. Тя е на мнение, че колкото повече ваксини има, толкова по-добре.