Европейскaта агенция за лекарствата (ЕМА) одобри ваксината срещу COVID-19 на базираната в САЩ компания Novavax.
"ЕМА препоръча да се издаде условно разрешение за пускане на пазара на ваксината на Novavax, Nuvaxovid, за предпазване от COVID-19 при хора над 18-годишна възраст", съобщиха от агенцията.
Това е петата препоръчана за използване ваксина в Европейския съюз.
Тя използва по-конвенционална технология от останалите препарати - и се очаква да бъде особено полезна в развиващия се свят, съобщи Дойче веле. Също така се смята, че тъй като ваксината използва по-конвенционален метод за осигуряване на имунитет от алтернативите, тя може да помогне за справяне с нарастващата несигурност у хората, които имат съмнения относно ефективността на ваксините.
Novavax заяви, че препаратът й е показал 90,4% ефикасност срещу COVID-19 в изпитание в Северна Америка, пише "Стандарт".
Общо 27 млн. дози ще бъдат доставени в ЕС за три месеца, но не и в България, защото родното министерство отказа доставката й след краха и хилядите изхвърлени ваксини на "АстраЗенека".