ЕК издаде разрешение за адаптирана ваксина срещу COVID-19

Европейската комисия разреши адаптираната ваксина срещу COVID-19 – Comirnaty XBB.1.5, разработена от BioNTech-Pfizer. Тази ваксина бележи нов важен етап в борбата с болестта.

Това е третото адаптиране на тази ваксина в отговор на новите варианти на COVID-19. Разрешението бе издадено по ускорена процедура, за да се даде възможност на държавите членки да се подготвят навреме за своите ваксинационни кампании за есенно-зимния сезон.

Ваксината е разрешена за възрастни, деца и кърмачета на възраст над 6 месеца.

В съответствие с предишните препоръки на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) и Европейския център за профилактика и контрол върху заболяванията  (ECDC), възрастните и децата на възраст над 5 години, които се нуждаят от ваксинация, следва да имат еднократна доза, независимо от тяхната история на ваксинация срещу COVID-19.